Le patient au cœur du système de santé

Instauré par la loi du 13 août 2004, le DMP prend sa source dans les années 90 au cours desquelles la société et les associations de patients expriment une forte volonté de maîtriser davantage leurs données de santé. Cette demande est amplifiée par le développement d'internet et l'apparition des premiers dossiers médicaux électroniques. Le corps médical ressent également la nécessité de répondre à un besoin d'amélioration de la qualité des soins. La tenue des dossiers médicaux doit permettre une amélioration de la transmission d'informations entre professionnels de santé. Enfin, la qualité de la communication médecin/malade est l'objet de réflexions permettant de la rendre plus transparente et plus fluide face à des patients de mieux en mieux informés et dans l'attente de nouveaux moyens de maîtrise de leur santé.

En France, un texte va mettre le patient au cœur du système de santé : la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité des soins, qui introduit le droit, pour toute personne, d'accéder directement à son dossier médical. Cette loi est la réponse aux États Généraux de la Santé de 1998/1999, qui avaient alors donné la priorité à l'information et à la transparence dans le fonctionnement du système de santé et de l'éducation à la santé.

Initialement prévu pour une ouverture au public en juillet 2007, le projet DMP a été relancé par le ministère de la Santé en avril 2009. Il est désormais mis en œuvre par l'Agence des systèmes d'information partagés de santé (ASIP Santé), créée par la loi Hôpital, Patients, Santé et Territoires (HPST) de 2009.